Медицина - велика область. Існує величезна кількість захворювань, розладів, синдромів і так далі. Медицина значно просунулася вперед. Ми знайшли методи лікування раку, одного з найнебезпечніших захворювань. Але, навіть сьогодні, лікарі та дослідники продовжують відкривати нові недуги. Пишуть "НовостиЮ".
Ті хвороби, які були відкриті недавно, поки що не досліджені належним чином. Нижче представлені десять захворювань, про які ви, можливо, ніколи не чули
СИНДРОМ АМБРАСА
У людини з цим синдромом спостерігається надмірна кількість волосся на тілі, за винятком долонь і стоп. Це шкірне захворювання, яке також відоме як «Синдром перевертня». Це різновид гипертрихоза. Людина на вигляд нагадує перевертня. Вперше, про це захворювання повідомили в 1993 році. Синдром Амбраса - одне з найвідоміших рідкісних захворювань.
За даними Національного центру біотехнологічної інформації, інші симптоми включають трикутне обличчя, цибулинний ніс, густі, товсті брови, гипертелоризм (абнормальну відстань між очима) і зубні аномалії, такі як анодонтія (відсутність зубів). Синдром Амбраса - генетичний розлад. Це домінантна риса: якщо вона є у одного з батьків, то вона буде і у дитини.
СИНДРОМ КАМ'ЯНОЇ ЛЮДИНИ
Також, відомий як Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), синдром кам'яної людини являє собою рідкісне захворювання, яким страждає один з двох мільйонів чоловік. При цьому синдромі м'язи, сухожилля та зв'язки перетворюються на кістки. Суглоби блокуються, що обмежує рух і навіть дихання людини.
Перший симптом синдрому кам'яної людини - це зростання великих пальців на ногах і руках. Хвороба прогресує, і з часом осьовий та аппендикулярний скелети зростаються. Як було вказано раніше, м'язи, зв'язки та сухожилля перетворюються на кістки. Травма, хірургія, ін'єкції в м'язи або щелепу і т.д. можуть збільшити поширення захворювання.
Як і синдром Амбраса, це генетичний розлад і є домінуючою рисою.
НЕКРОТИЧНИЙ ФАСЦИЇТ
Це рідкісне захворювання, яке відрізняється жахливими симптомами. Існують бактерії, які називаються м'ясоїдними. Ні, ми не жартуємо. Це правда. Багато бактерій можуть спровокувати некротичний фасциїт, однак, найбільш поширеними з них є стрептококи групи А. Вперше, вони були описані Джонсом в 1871 році. Термін «некротичний фасциїт» був введений Вілсоном в 1950-х роках.
Якщо некротичний фасциїт не лікувати на ранній стадії, він може привести до смертельного результату. Поширення захворювання відбувається досить швидко, і якщо ситуація виходить з-під контролю, потрібна хірургічна операція. Несвоєчасне лікування може викликати органну недостатність, шок, сепсис і втрату кінцівок. Шість з десяти людей схильні до цього захворювання. Люди, які страждають на діабет, хворобами нирок, рак і так далі, мають слабкий імунітет, тому найбільш уразливі для стрептококів групи А. Некротичний фасциїт, однак, незаразний.
Якщо ви не хочете захворіти на некротичний фасціїт, обробляйте всі рани, нехай навіть і незначні. Також, рекомендується уникати басейнів або природних водойм, якщо у вас є рани на тілі або ж ви страждаєте від будь-якої шкірної інфекції.
СИНДРОМ КЛЕЙНА-ЛЕВІНА
Він також відомий як «Синдром сплячої красуні». Це рідкісний неврологічний розлад, який вражає підлітків чоловічої статі частіше, ніж жіночої (70% пацієнтів, які страждають синдромом Клейна - Левіна - це молоді люди). Однак, серед дівчаток-підлітків відзначається більш тривалий період одужання. Симптоми включають гіперсексуальність, поліфагію (ненажерливість), напади гіперсомнії та когнітивні порушення.
Пацієнти можуть спати годинами, днями і навіть тижнями. Коли вони не сплять, вони багато їдять, ведуть себе як діти і навіть відчувають галюцинації. Коли людина вступає в доросле життя, цей розлад, як правило, проходить.
СИНДРОМ САМОЗВАНЦЯ
Два психолога, Полін Роуз Кленсі та Сюзанна Імс, придумали термін «синдром самозванця» в 1978 році. Вони описали його в статті, яка була опублікована в журналі «Психотерапевтична теорія, дослідження та практика». Це почуття нікчемності, яке зазвичай виникає у жінок, що досягли успіху. Проте, це не означає, що у чоловіків не буває цього розладу. Слід зазначити, що синдром самозванця не є офіційним.
Людина, що страждає синдромом самозванця, не може повірити в реальність своїх досягнень. Він приписує їх удачі або помилці, але не своїм здібностям. Вона вважає себе самозванцем у власному житті!
ФАТАЛЬНЕ СІМЕЙНЕ БЕЗСОННЯ
Це прогресуюче нейродегенеративне захворювання, тобто з плином часу кількість нейронів тільки зменшується. Втрата нейронів та інших механізмів в головному мозку призводить до фатального родинного безсоння.
Ранні симптоми включають втрату ваги, прогресуюче безсоння, прогресуюче слабоумство, втрату апетиту і так далі. Вони починають проявлятися в середині життя (приблизно у віці 50 років). Це домінуюча риса. Від цього розладу немає ліків, і щоб зрозуміти його краще, потрібно провести достатню кількість досліджень.
Людина з фатальним сімейним безсонням помирає протягом 12-18 місяців після появи перших симптомів захворювання.
КУРУ
Це розлад мозку, який є фатальним. Його вперше зафіксували серед представників народу форе в Папуа - Новій Гвінеї. У них існував ритуал канібалізму, тобто поїдання частин тіла померлих родичів. Ця хвороба поширюється або через їжу, або через відкриті рани чи виразки.
Ранні симптоми включають невиразну мову, тремтіння в кінцівках, перепади настрою і нестійку ходьбу, оскільки хвороба вражає мозочок. Інкубаційний період досить тривалий. Хвороба прогресує, і в якийсь момент людина перестає їсти і рухатися та вмирає через 6-12 місяців після появи перших симптомів.
Про куру широко повідомлялося в 1950-х і 1960-х роках. Однак, зараз ця хвороба практично зникла.
АКВАГЕННА КРОПИВ'ЯНКА
Це, безсумнівно, одне з найбільш божевільних рідкісних захворювань, які ми знаємо на сьогоднішній день. Це розлад, при якому шкіра реагує кропив'янкою на контакт з водою (включаючи сльози, піт або слину) незалежно від того, гаряча вода або кімнатної температури. Найчастіше, воно вражає жінок, особливо в період настання статевої зрілості. Деякі люди можуть навіть повідомляти про свербіння.
Точна причина аквагенної кропив'янки на сьогоднішній день невідома. Вона з'являється в основному на шиї, руках і верхній частині тулуба, однак, може виникнути і на будь-який інший частини тіла.
Після видалення води висипання зникають самі по собі протягом 30-60 хвилин. Вперше Аквагенная кропив'янка була зафіксована в 1964 році.
СИНДРОМ КОТАРА
Він також відомий як марення Котара або «Синдром ходячого трупа». Жюль Котар, невролог, був першою людиною, яка повідомила про цей синдром у 1882 році. Пацієнт з цим розладом переконаний, що він позбувся крові, кінцівок й душі. Деякі можуть навіть думати, що вони мертві. Синдром спостерігається у людей, які страждають депресією, перепадами настрою, психічними розладами або будь-якими захворюваннями.
Причина цього синдрому залишається невідомою. Люди, які страждають від нього, вмирають від голоду. Деякі з них вірять, що вони знаходяться в пеклі, і навіть намагаються довести свої твердження, кажучи, наприклад: «Погода тепліше, ніж зазвичай, так що це пекло, а не Земля!».
СИНДРОМ БЕРНАРА-СУЛЬЄ
Це порушення згортання крові. У людей, які страждають цим розладом, тромбоцити більшого розміру, проте представлені в меншій кількості. На їх шкірі легко з'являються синці, а кров не зупиняється протягом тривалого часу навіть при незначних порізах. Жінки, які страждають цим розладом, мають тривалі менструальні кровотечі.
Це аутосомно-генетичне захворювання. Це домінантна риса, тобто, якщо вона є у одного з батьків, ймовірність того, що діти успадковують її, досить висока.
Залишити коментар